積極向藥品監管部門建言獻策,反映社情民意
1月4日下午,利昂醫療了解到,國家藥品監督管理局召開座談會,聽取有關全國人大代表、全國政協委員、專家學者和行業 […]
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1月4日下午,利昂醫療了解到,國家藥品監督管理局召開座談會,聽取有關全國人大代表、全國政協委員、專家學者和行業 […]
社會辦醫再次迎來重大利好!9部門聯合發文,取消前置審批,醫療機構審批備案制來了。 近日,利昂醫療DR廠家的總工 […]
臨床中,在跌打扭傷后,一些患者因為錯誤的護理知識導致了病情加重,例如該熱敷時選擇了冷敷,該冷敷時選擇了熱敷。有 […]
《關于優化社會辦醫醫療機構跨部門審批工作的通知》要求衛生健康、中醫藥主管部門要與自然資源、消防等主管部門密切配 […]
利昂醫療了解到,歐洲議會于2017年5月發布新的醫療器械法規(Medical Device Regulatio […]
近日,國家衛生健康委、市場監管總局、國家醫保局、國家中醫藥局及國家藥監局等12部門聯合制定并印發《方案》,不僅 […]
2018年12月28日,國家藥品監督管理局發布《藥品醫療器械境外檢查管理規定》(以下簡稱《規定》),以規范藥品 […]
全世界有監管檢查能力的國家為維護本國公眾用藥和用械質量,一直加強對進口藥品、醫療器械的境外研制和生產現場的檢查 […]
實施境外生產現場檢查有時會遇到企業以多種理由不配合檢查的情況。據統計,自境外生產現場檢查開展以來,我國藥品監管 […]
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