科學家制出通用流感疫苗一生幾劑就可防御病毒

/在： /通過：

據英國《每日郵報》8月22日報道，科學家們已經研制出一種通用疫苗對抗流感，這種疫苗可能只需要在人的一生中注射幾次，而不需每年都使用一種新的疫苗。這種可保護人們免受大多數流感病毒感染的通用疫苗已經向現實邁進一步。

由于病毒株變異并保護自己不受藥物的影響，目前在流感季節提供的疫苗會很快過時，科學家們研制出的這種通用流感疫苗一生只需注射幾劑。

但是新疫苗只針對一部分病毒，這些病毒在不同的毒株之間不會發生變化，這意味著它們不可能以同樣的方式產生抗藥性。在對老鼠進行實驗的研究中，研制出的疫苗成功地保護小鼠免受各種流感病毒的侵襲。美國研究人員之所以開始這項研究，是因為盡管季節性流感疫苗廣泛使用，但每年仍有數以百萬計的人感染這種病毒。在美國，許多人因流感住院治療，每年有3萬多人死于流感或由此引起的并發癥。

科學家們說，疫苗在老鼠身上的成功讓他們大為震驚，他們表示該疫苗潛力無限。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

虛擬現實讓截肢患者感覺假肢成“真”

/在： /通過：

據一項新研究顯示，虛擬現實有望幫助截肢患者“感受”到來自假肢的觸感，誘導他們的大腦相信假肢就屬于他們自己的身體。

許多截肢患者在使用假肢一段時間后即選擇停用，因為他們覺得不適應。一方面，患者感覺失去的肢體似乎仍然存在，也就是存在所謂的幻肢；另一方面，市場上銷售的假肢通常不提供觸覺反饋，患者需要結合觀察才能正確使用。

為此，瑞士洛桑聯邦理工學院等機構研究人員引入虛擬現實技術，巧妙地結合視覺和觸覺來提升截肢患者使用假肢的體驗，并利用兩名失去手的志愿者開展了試驗。論文已發表在英國《神經病學、神經外科與精神病學雜志》期刊上。

具體來說，研究人員通過刺激兩名患者的殘肢神經，讓幻肢的食指指尖產生觸覺。兩名患者戴著虛擬現實眼鏡，在幻肢食指指尖感受到觸覺的同時，會“看”到假肢食指發光，從而讓大腦“相信”假肢成為身體的自然延伸。

研究人員表示，試驗所用裝置是便攜式的，有朝一日也許能成為一種療法，幫助患者永久性地植入假肢。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

研究發現腸道酶可轉化血型可能有助緩解血庫供應不足

/在： /通過：

據美國“僑報網”8月22日報道，一項新出爐的研究指出，腸道細菌中的一種酶或可以將A型血液轉化為通用O型血液，而這也是一項可提高血液供應的科學壯舉。

據合眾國際社報道，研究員、不列顛哥倫比亞大學生物化學教授威瑟斯(Stephen Withers)表示，這種酶將血液轉化成O型血液的速度比在案記錄的任何酶都要快約30倍，且它似乎也是一種的方法。

威瑟斯本周在波士頓舉辦的“美國化學學會年會”上發表了他的發現。

在輸血過程中，A、B和AB血型的人都應接受與其血型相匹配的供血，以免出現嚴重排斥性后果和潛在的致命反應。然而，他們中的任何一個都可以接受通用的O型血。

威瑟斯解釋稱，血液本身都攜帶抗原。一但輸到不相容的血液，身體的系統會辨認出輸入紅血球上不同的抗原，而引發一連串反映。一般來說，O型血球上不帶有任何A或B抗原，所以可以輸給任何血型的人，稱為全能供血者。

他表示，“O型血球抗原表面具有一定的糖結構，而A和B型血球表面也有這種糖結構，但它們的結構中又有一種附加的糖，可以說，O型血球上的糖結構是基礎，在上面附加一種糖就成為了A或B型血球?！?/p>

他指出，在研究中，他們希望找到一種方法，可以把A或B型血中多余的糖切割出來，使其糖結構轉變為基礎型，既轉變為O型血。于是他們選擇了用酶這種生物化學物質來去除糖的方法。

威瑟斯指出，采用酶轉變血型的方法早在1982年就得到了印證，但當時所用的酶十分緩慢和低效，并不具有實際應用效果。

“這一想法在1982被證明是B血的，但是他們當時，從來都不是一種實用的方法?！蓖拐f。

但在過去的幾十年里，隨著新基因技術的發展，科學家已更容易尋找到一種高效轉換血型的酶。

為此，威瑟斯和他的同事研究了腸道細菌產生的一種酶。

研究結果顯示，這種酶能從分解這些糖中獲得部分能量，且十分高效的。它似乎能以一種“非常奇特”的方式來切割A型血球中的糖。

目前，研究人員正在為此申請了一項專利，而在專利被批準前，他們并不愿意透露有關這種腸道酶的詳情。

研究人員表示，下一步研究是使用一種叫做“定向進化”的蛋白質工程技術來模擬細菌環境中的加速自然進化過程，目的是創造出一種除糖酶。

美國紅十字會首席醫療官揚(Pampee Young)博士認為，這一創新如果被證明，將非常有助于保障血液的“持續”供給，并有助于血液供應不足的問題，進一步保障患者的生命。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

結核感染潛伏性與自然殺傷細胞相關

/在： /通過：

英國《自然》雜志22日在線發表了一項傳染病學研究：美國科學家發現，較高水平的自然殺傷細胞（能夠殺死特定病原體的白血球）與潛伏性結核相關。這令科學家產生一個疑問，即自然殺傷細胞是否可能在結核感染中發揮重要作用。

結核病是一種細菌性疾病，也是感染死亡的主要原因。大部分結核感染都是潛伏性的，即無外在癥狀，而處于一種不會蔓延的狀態。據估計，全球有四分之一的人口感染潛伏性結核，但是不到10%的潛伏性結核病例會進展為活動性結核感染。盡管如此，人們對于會影響個體感染結果的免疫因素仍知之甚少。

為了理解引起潛伏的免疫狀態以及該狀態是否會在疾病進展后發生改變，斯坦福大學醫學院團隊開展了多項隊列研究，將大量細胞計數法與基因表達數據集相結合，借此鑒別未感染被試與潛伏性或活動性結核被試之間的免疫細胞群差異。

他們發現，潛伏性結核與較多的自然殺傷細胞相關，與未感染的被試相比，潛伏性結核被試的抗毒素反應更強。而在活動性結核被試的身上，自然殺傷細胞數量較少，但是在感染治愈后，其數量會恢復至基準水平。盡管如此，以上發現無法證明自然殺傷細胞與潛伏性結核存在因果關系。

此外，研究人員表明，測量自然殺傷細胞水平可用于判斷病人肺結核感染的活動水平和感染負擔，該發現或有助于評估疾病進展，優化治療方案。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

以廣州、深圳、珠海為試點！“解綁”醫療器械產品注冊與生產許可

/在： /通過：

記者從省食品藥品監督管理局獲悉，8月16日，國家藥品監督管理局批復同意《廣東省醫療器械注冊人制度試點工作方案》（以下稱《方案》），標志著即日起廣東省“醫療器械注冊人制度”正式落地實施。

《方案》提出，今后廣州、深圳、珠海三個試點地區的醫療器械注冊申請人可以委托廣東省醫療器械生產企業生產產品，允許醫療器械研發機構和科研人員申請醫療器械上市許可，在探索醫療器械產品注冊與生產許可“解綁”分離的管理模式上取得突破。

“捆綁制”注冊管理不利于研發創新

醫療器械注冊人制度，是指符合條件的醫療器械注冊申請人可以單獨申請醫療器械注冊證，然后委托給有資質和生產能力的生產企業生產，從而實現醫療器械產品注冊和生產許可的“解綁”。醫療器械注冊人制度是現行醫療器械法規背景下的上市許可持有人制度。

近十年來，我國醫療器械創新創業高度活躍，新產品、新業態不斷涌現，醫療器械市場規模從2001年到2016年年均復合增長率22.37%，遠超全球醫療器械行業7%-8%的增速。

其中，廣東的醫療器械產業基礎較好，醫療器械創新活躍。據2017年統計數據顯示：廣東企業獲國家食品藥品監管總局批準的三類醫療器械155個，約占全國總數1/5；進入總局創新特別審批程序產品數占全國總數1/5；進入總局優先審批程序產品數占全國總數1/3；全省產值約1300億元，占全國總數的近1/3；向總局報送三類創新51宗，同比增長50%。在新一輪醫療器械行業競爭中，廣東面臨著更復雜的市場環境、更艱巨的轉型挑戰，需借助全球配置資源要素，需依靠制度創新促進發展。

2014年6月1日，新修訂《醫療器械監督管理條例》及配套規章實施出臺。雖然改變了原先由取得生產許可證的企業申辦注冊的要求，變成先辦理產品注冊，后辦理生產許可，但法規仍要求申請人必須是企業，必須由自己設廠生產產品，注冊檢驗樣品不得委托生產，實質上將產品注冊與生產許可“捆綁”。

隨著我國市場經濟體制逐步完善，醫藥產業創新研發能力不斷發展，人民群眾對安全、有效和可及藥品的需求不斷增長的情況下，這種“捆綁制”注冊管理的弊端日益凸顯，影響了創新研發和持續提高產品質量的責任和熱情，限制了創新要素的合理配置，已成為制約我國醫療器械行業進一步發展的因素之一。

2015年8月，國務院印發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）揭開了深化我國藥品監管制度改革的大幕。藥品、醫療器械上市許可持有人制度是重要內容之一。

2017年10月8日，中共中央辦公廳和國務院辦公廳聯合印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，更是明確改革方向，提出加強藥品醫療器械全生命周期管理，推動上市許可持有人制度全面實施。及時總結藥品上市許可持有人制度試點經驗，推動修訂藥品管理法，力爭早日在全國推開。

產品“孵化”期自貿區醫療器械注冊申請人即可委托生產

此次《方案》中有關“醫療器械注冊人制度”的改革措施主要包括五項。首先，允許中國（廣東）自由貿易試驗區內的醫療器械注冊申請人，以及廣州、深圳、珠海市的醫療器械注冊申請人可以委托廣東省醫療器械生產企業生產樣品。這意味著當產品還在“孵化”階段，就允許自貿區內醫療器械注冊申請人委托生產，無論該樣品是否進入創新醫療器械特別審批程序。

同時，允許注冊人可以自行生產或者委托其他企業生產醫療器械。取得注冊證后，注冊人具備相應生產能力的，可以在辦理醫療器械生產許可后自行生產；注冊人不具備相應生產能力的，可以委托其他企業生產，并辦理委托生產相關手續。受托人不具備相應生產資質的，可提交注冊人的醫療器械注冊證辦理生產許可。

在銷售環節，《方案》提出，注冊人可以自行銷售醫療器械，無需辦理醫療器械經營許可或者備案，也可以委托具備相應條件的醫療器械經營企業銷售醫療器械。委托銷售醫療器械的，注冊人應當對所委托銷售的醫療器械質量負責，與受托經營企業簽訂委托協議，明確雙方權利、義務和責任，并加強對受托經營行為的管理，保證其按照法定要求進行銷售。

對于現有的已持有注冊證的醫療器械生產企業，可以實現注冊與生產“剝離”?！斗桨浮诽岢觯纫讶〉冕t療器械注冊證的醫療器械生產企業，可參照《方案》有關規定執行。

此外，鼓勵集團公司成為注冊人。醫療器械生產企業集團公司可以將各控股子公司的醫療器械注冊證集中到集團公司持有。集團公司按各控股子公司生產加工能力將產品進行調配整合，使各子公司成為有特點、有優勢、有規模的生產基地，集團公司對各子公司實行統一的質量管理體系，集團公司對所有上市的產品質量負全部責任。

據省食藥監負責人介紹，此次《方案》中的試點改革將有利于強化注冊人全生命周期責任，鼓勵創新研發和持續改進質量，進一步促進科研人才、研發機構和創新企業集聚，優化創新資源的市場配置，加快醫療器械上市。同時，有利于完善醫療器械注冊生產監管制度，促進審評標準提升和審評統一，建立有效的跨區域事中事后監管方式。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

過敏兒童患復雜闌尾炎風險低

/在： /通過：

瑞典研究人員日前在學術期刊《美國醫學會雜志·小兒科》上發表報告說，他們發現過敏兒童和青少年罹患復雜闌尾炎的風險較低。這一發現有望幫助臨床醫生及時診斷復雜闌尾炎。

闌尾炎是在兒童和青少年中常見的一種急性疾病，其中三分之一的患病兒童和青少年由于病情復雜，往往需要住院較長時間，甚至接受多次手術。此前醫學界不了解為何一些兒童會罹患較為復雜的闌尾炎，以及是否能夠避免這種情況。

瑞典隆德大學和斯科訥大學醫院的研究人員調查了２００７年至２０１７年間６０５名在斯科訥大學醫院接受闌尾切除術的１５歲以下患者，其中１０２名有過敏癥狀，另外５０３名沒有過敏癥狀。

結果發現，僅有約五分之一的過敏兒童和青少年罹患復雜闌尾炎，而在沒有過敏癥狀的兒童和青少年中，有將近一半人罹患復雜闌尾炎。

研究人員說，有一種理論認為，罹患闌尾炎的復雜程度與患者身體的免疫應答有關，過敏兒童和青少年罹患復雜闌尾炎風險較低，可能是因為他們的免疫應答與非過敏兒童和青少年不同。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

研究發現濾泡輔助性T細胞分化調控新機制

/在： /通過：

8月7日，國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所孫兵研究組與中國科學院上海巴斯德研究所王海坤研究組合作完成的題為Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell differentiation and antibody production的研究成果。研究揭示了一種新的濾泡輔助性T細胞(TFH)分化的機制。

B細胞和漿細胞分泌的高親和力抗體對于機體抵抗和清除病原體感染至關重要，而生發中心的形成、B細胞的分化和抗體親和力成熟過程都離不開濾泡輔助性T細胞(TFH)的輔助作用。這類特殊的輔助性T細胞定位于生發中心，其高表達CXCR5、PD1和ICOS等表面受體，細胞的關鍵轉錄因子為Bcl6。TFH細胞的分化受到多種信號通路的調控。在小鼠中，IL-6和IL-21是兩個主要促進TFH細胞分化的細胞因子，有研究表明低表達IL-2R岬腃D4+T細胞傾向于分化為TFH細胞，IL-2-STAT5信號通路主要通過上調Blimp1表達和下調Bcl6表達抑制TFH細胞分化。在此基礎上該研究進一步深入探索了TFH細胞分化和抗體生成調控機制。

該研究發現ECM1缺失小鼠表現出TFH細胞分化、生發中心形成和抗原特異性抗體分泌的顯著降低；相反，給野生型小鼠體內注入過量的重組ECM1蛋白會增強TFH細胞分化和生發中心反應；給流感感染小鼠注射重組ECM1蛋白會增強TFH細胞分化，促進流感特異性中和性抗體的分泌；進一步機制研究發現ECM1通過阻斷IL-2-STAT5信號通路來抑制Blimp1的表達，同時促進Bcl6的表達，從而調控TFH細胞的分化；此項成果揭示出ECM1蛋白可以正性調控TFH細胞的分化和抗體生成，有重要的科學意義和潛在的應用價值。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

腫瘤可視化研究資助明確5大方向

/在： /通過：

近日，國家自然科學基金委員會發布《腫瘤演進與診療的分子功能可視化研究重大研究計劃2018年度項目指南》。據悉，該項目將要解決的核心科學問題為腫瘤演進過程中關鍵分子的信息提取、特征確定、功能可視化及其診療意義?！吨改稀饭膭钌暾埲瞬捎枚鄬W科交叉的研究手段，注重與信息科學、化學科學、數理科學等領域的合作。

根據《指南》，該重大研究計劃旨在通過對腫瘤演進和診療的關鍵分子功能可視化研究，形成對惡性腫瘤本質的新認識。聚焦于腫瘤演進的關鍵分子與功能甄別、分子網絡與表型圖譜構建以及基于分子功能可視化的腫瘤診斷與療效評估，闡述腫瘤分子成像基礎、腫瘤異質性和微環境演進機制，明確腫瘤各演進階段的生物學表征和惡性本質及影像-病理-組學融合診斷意義，加速腫瘤基礎研究成果向臨床診療的轉化，為提高我國腫瘤患者的5年生存率和降低死亡率提供科學依據。

《指南》明確了2018年度擬重點資助的5大方向。一是早期腫瘤的成像基礎與分子影像特征研究，旨在研發對惡性腫瘤可治愈階段進行早期檢測的分子影像學新方法，為早期惡性腫瘤的預防性干預提供新手段；二是腫瘤免疫和代謝微環境演進的可視化研究。目的是揭示細胞間相互作用和代謝活動變化影響腫瘤發生發展的機理；三是腫瘤影像、病理與多組學融合的智能診斷研究?；谛滦腿斯ぶ悄芗夹g、腫瘤影像和病理大數據，建立影像組學研究新思路和腫瘤診斷新方法，探索人工智能輔助腫瘤影像病理診斷和預測腫瘤演進的應用模式；四是腫瘤異質性的分子影像功能分型研究，為構建腫瘤分子影像的功能分型指標體系，探索實現“無創”病理診斷的途徑和技術；五是腫瘤序貫性治療的分子影像監測研究，以期實現藥物靶點活性狀態的可視化，指導抗腫瘤藥物的選擇。

2018年度擬資助培育項目約20項，直接費用的資助強度約為60萬元/項～80萬元/項，資助期限為3年；擬資助重點支持項目約7項，直接費用的平均資助強度約為300萬元/項，資助期限為4年。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

以色列強迫癥治療儀在美獲準上市

/在： /通過：

8月21日電以色列BrainsWay有限公司近日表示，其開發的先進的非侵入式強迫癥治療儀獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，進入美國市場。FDA人士表示，當傳統治療強迫癥的途徑無效后，磁刺激大腦神經細胞的新系統將為患者提供另一種選擇。

強迫癥是一種常見的慢性疾病，患者存在無法控制的反復思想，不斷重復某些行為。疾病對患者的日常生活非常具有破壞性。通常，對患者采取藥物治療、心理治療或兩者結合治療。根據美國國家精神衛生研究所的數據，2017年間，約有1%的美國成年人患有強迫癥。

BrainsWay的治療儀采用的技術為深度經顱磁刺激（TMS），它是一種利用線圈和磁場刺激大腦神經細胞的方法。美國FDA于2008年曾批準將經顱磁刺激用于重癥抑郁癥治療，2013年開始被用于治療某些偏頭痛等病癥。

FDA下屬設備和放射健康中心神經和物理醫學設備部主任卡洛斯·彭納在聲明中表示，經顱磁刺激可以幫助患有抑郁癥和頭痛的患者，現在該技術在美國獲準用于強迫癥治療，成為對傳統治療無反應的強迫癥患者的另一種選擇。

FDA的批準代表非侵入式治療儀首次用于治療強迫癥。BrainsWay總裁兼首席執行官雅科夫·米西林說，隨著強迫癥治療儀的批準上市，公司能夠為患有強迫癥的美國患者提供有效和安全的治療選擇。他認為超過200萬美國成年人患有強迫癥，這提供了重要的市場機會。

特拉維夫大學Sackler醫學院精神病學教授約瑟夫·佐哈爾博士說，批準BrainsWay治療儀在美國上市標志著治療強迫癥這種神經系統疾病的一個歷史性里程碑?！皩τ趯で笥幸饬x且可能改變生活的強迫癥解決方案的患者來說，這是一種新的開創性治療方案。”

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。

無損探測技術?讓細胞不再“受傷”

/在： /通過：

美國加州勞倫斯·伯克利國家實驗室（LBNL）生物物理學家Cynthia McMurray和物理學家Michael Martin帶領的一個團隊發現，通過用同步加速器產生的紅外輻射強光掃描細胞，它們會捕捉到一種可揭示細胞特點的生物化學標記。

研究人員在今年6月于英國舉行的一次會議上報告了該方法的初步結果，現在，他們在用陳扎克伯格倡議（CZI）為期1年的試驗撥款對其進行評估。如果該方法可以起作用，該團隊的光譜表型技術將可以為另一個由CZI支持的項目提供工具，這個名為“人類細胞圖集”的國際合作項目旨在繪制人體內每個細胞的種類和位置。如果該同步加速器驅動方法適用于其他實驗室和醫院使用的更加柔和的紅外儀器，那么光譜表型技術未來有一天或可幫助診斷疾病、探測導致疾病的細胞變化并了解胚胎的發育?！拔覀兪褂玫墓ぞ邔屵@個領域煥然一新。”McMurray預測。

熟悉這一未發表成果的科學家稱該方法具有前景。

Martin和McMurray喜歡把他們的方法與另一種廣泛使用的細胞鑒別技術作對比：熒光標記。

這正是紅外光譜技術的用武之地。當一個樣本被暴露在不同波長的紅外輻射下時，它吸收的每個波段的紅外光量可以表明其中含有的化學物質群的種類。與熒光標記不同，這種吸收模式通常不會揭示細胞是否在產生一種特殊分子，例如免疫受體CD4或CD8，它們經常被用于界定兩類T細胞。但細胞的紅外光譜特征的確可以揭示廣泛的細胞種類，例如脂肪和蛋白質，從而提供生物化學指紋。

標準的紅外來源并不能提供他們所需要的敏感性，因此該團隊轉而使用LBNL的先進光源同步加速器，其產生的紅外光束是世界上亮的光束之一。

McMurray和同事仍然需要決定細胞的光譜標簽是否會在體內保持一致，還是會隨著位置而變化。作為潛在的醫療用途，他們還希望了解當個人細胞的紅外標簽發生改變時，這個人是否會生病。

新技術有一個明顯的限制，同步加速器體積龐大、成本高昂，而且十分稀少，它們經常有著要等待數月的研究名單。實驗室設備正在迅速向能夠產生粒子加速器的紅外光強度靠攏。在使用同步加速器確定各種細胞類型的獨特光譜模式后，研究人員計劃發布一個目錄，讓其他科學家能夠比較自己的樣本結果，即使是用識別能力較低的實驗室設備的結果。

南京利昂醫療設備制造有限公司主要經營U臂DR、懸吊DR、氣腹機、DR顯示器、膨腔泵、內窺鏡攝像機、醫用冷光源等醫療器械產品，如有需要，歡迎熱線咨詢400-025-6776(靜音平板DR)或400-025-6806(內窺鏡設備)。